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異地招聘 工作地為吉林省梅河口市

1、為企業質量受權人。

2、負責公司質量體系的建立、完善及GMP認證管理工作。

3、檢查生產質量體系的運行,提出持續性改進意見。

4、負責企業內部自檢、外部審計及藥品不良反應報告、產品召回等質量管理活動。

5、承擔批產品放行職責。

6、批準質量標準、取樣方法、驗證和其他質量管理的操作規程。

7、審核和批準偏差、變更、OOS調查等。

8、協助總經理進行質量計劃,組織、監督公司各項質量規劃及計劃的實施和預算等。


任職要求

1、本科及以上學歷,藥學或相關專業,中級專業技術職稱或執業藥師。

2、具有至少5年以上藥品生產和質量管理的實踐經驗,并具有較強的質量意識,能很容易識別藥品生產管理過程中的質量風險。

3、熟悉中國GMP、熟悉藥品生產質量管理工作。有cGMP、Eu-GMP等GMP經驗者優先 。

4、具備指導或監督各部門按規定實施藥品GMP的專業技能和正確分析、解決實際問題的能力。

5、接受過藥品監督管理局舉辦的質量受權人、法規及業務知識的培訓,具有與受權人職責履行相匹配的專業技能 。

6、具備良好的組織、溝通和協調等管理能力。


福利待遇

雙休,包吃包住,節日禮金,五險一金,年度體檢,員工生日費,旅游,報銷入職車費

質量控制部職員(理化/儀器/微生物崗位)

工作職責

負責公司原輔料、包材、中間產品、成品取樣檢驗以及產品穩定性考察、公用系統環境監測及報告發放等相關工作。

任職資格

1、藥學、化學、食品工程等相關專業??埔陨蠈W歷;

2、熟悉實驗室各類理化、微生物檢驗流程,熟悉儀器設備(HPLC、UV等)的工作原理和操作;

3、熟悉GMP法規,工作認真、負責,有敬業精神。


生產部職員(混合/壓片/鋁塑/噴碼/包裝崗位)

工作職責

負責生產車間的混合、壓片、鋁塑、噴碼、包裝等固體制劑生產操作相關工作。

任職資格

1、藥學、化學、設備工程等相關專業;

2、熟悉GMP及相關法律法規,熟練操作相關崗位工作流程;

3、工作認真、負責,有敬業吃苦耐勞的精神。


藥物警戒專員

學歷要求:本科及以上;

專業要求:藥學、臨床、藥理等相關專業。


崗位要求(包括但不限于)

1、參與公司藥物警戒體系的建立與維護;

2、負責對委托開展藥物警戒工作的受托方及日常工作進行管理;

3、負責監測藥品安全性,并對藥品不良反應/事件進行上報、評價及調查。


藥政專員

學歷要求:本科及以上學歷;

專業要求:藥學、藥物分析、藥物制劑、藥事法規等相關專業。


崗位要求(包括但不限于)

1、負責相關政策法規的收集、整理、解讀及宣貫等相關工作;

2、參與公司相關注冊及再注冊工作;

3、參與政府事務的梳理與溝通工作。


項目管理專員

學歷要求:本科及以上學歷;

專業要求:藥學、藥物分析、藥物制劑等相關專業。


崗位要求(包括但不限于)

1、參與公司研發流程及相關制度的建立及執行;

2、負責委托研發及委托生產的項目的日常檢查工作;

3、負責與項目相關方進行項目溝通,協調內部資源,推進項目進展;

4、對于項目研發過程中不同階段的關鍵內容進行驗收備案。


醫學助理/專員

1、協助醫學經理/主管完成醫學項目相關的工作;

2、獨立完成國內外網站的行業資料收集、整理工作;

3、跟蹤并下載、整理國家頒布的技術法規和相關指導原則;

4、為撰寫調研/立項報告、申報資料等醫學工作提供基本的技術服務。


任職要求

1、全日制醫藥類院?;蚓C合性藥學院,護理、臨床醫學、醫師、藥理等本科及以上相關專業。

2、應屆畢業生,能力突出者可放寬錄用條件。

3、英語水平良好,可獨立查看及翻譯文獻。

4、踏實敬業,誠實守信,吃苦耐勞、工作細致認真、有責任心。

5、較強的溝通協調能力、較強的文字撰寫能力、較強的求知欲和學習能力。


福利待遇

雙休,包吃包住,節日禮金,五險一金,年度體檢,員工生日費,旅游,報銷入職車費

醫學經理

1、負責完成醫學組所承擔的相關工作;

2、熟練檢索專業文獻,并提取文獻的核心內容;

3、獨立完成各類調研/立項報告,且基本滿足要求;

4、獨立撰寫申報資料等注冊文件,且基本滿足申報要求;

5、對臨床工作能獨立提供醫學支持;

6、配合臨床組撰寫和整理注冊申報資料,配合其他部門項目經理完成藥物研發相關工作。


任職要求

1、同類型行業3-5年工作經驗。

2、護理、臨床醫學、醫師、藥理等碩士及以上相關專業,全日制醫藥類院?;蚓C合性藥學院校。

3、英語水平六級以上,可獨立查看及翻譯文獻。

4、踏實敬業,誠實守信,吃苦耐勞、工作細致認真、有責任心。

5、較強的溝通協調能力、較強的文字撰寫能力、較強的求知欲和學習能力。


福利待遇

雙休,包吃包住,節日禮金,五險一金,年度體檢,員工生日費,旅游,報銷入職車費

醫學QA助理/專員

1、臨床、藥理相關專業優先;

2、協助QA專員對質量管理體系進行改進;

3、協助QA專員完成日常工作中的質量管理工作;


任職要求

1、本科及以上學歷,臨床醫學、藥學等相關專業,應屆畢業生及有工作經驗者均可;

2、踏實肯干,誠實守信,有較強的責任心及執行力;

3、敢于創新,有較強的學習熱情、自學能力及實驗動手能力;

4、具備良好的跨部門溝通能力和團隊協助精神;


福利待遇

雙休,包吃包住,節日禮金,五險一金,年度體檢,員工生日費,旅游,報銷入職車費

醫學QA經理

1、參與制定醫學部質量管理體系相關文件;

2、監督質量管理體系的執行情況,保證體系的持續有效和持續改善;

3、能夠針對法規、技能等方面內容對部門內人員進行培訓;

4、能夠獨立進行醫學和臨床試驗相關文件審核;

5、能夠獨立對臨床前試驗、臨床試驗等進行項目稽查。


任職要求

1、臨床醫學、藥學等相關專業,本科及以上學歷,有臨床試驗項目管理經驗和質量管理經驗者優先;

2、有臨床試驗項目管理、監查、質控等工作經驗2年以上。

3、具有不斷學習的能力,精益求精的質量意識,良好的溝通表達協調能力;

4、可熟練使用辦公軟件。


福利待遇

雙休,包吃包住,節日禮金,五險一金,年度體檢,員工生日費,旅游,報銷入職車費

臨床項目助理/專員

1、協助項目經理/臨床主管對臨床試驗項目進行管理;

2、根據項目經理制訂的項目計劃,完成計劃全過程的實施;

3、負責項目文件的收集和整理;

4、協助項目經理完成項目申報;

5、完成上級指派的其他任務,并按要求及時匯報。


任職要求

1、臨床醫學、藥學等相關專業,本科及以上學歷;

2、應屆畢業生,能力突出者可放寬錄用條件。

3、自我驅動型,責任心強,工作積極主動;良好的溝通能力,學習能力及解決問題的能力;

4、可熟練使用辦公軟件;

5、吃苦耐勞,踏實肯干,能夠接受具有挑戰性的工作,具有良好的適應性,能接受出差。


福利待遇

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制劑實驗員

1、能獨立完成各種常規劑型的試驗操作和歸納研究結果;

2、熟悉各種相關儀器設備的使用;

3、負責試驗原始記錄和臺賬的撰寫工作;

4、完成部門和公司領導交給的其他任務。


任職要求

1、要求藥物制劑及藥學相關專業本科以上學歷;

2、應屆畢業生,能力突出者可放寬錄用條件。

3、良好的實驗操作能力,能獨立完成制劑處方工藝摸索相關具體試驗;

4、熟悉各種相關試驗設備的操作;

5、要求為人誠實、正直、工作努力、責任心強、敬業愛崗、注重成長,具有優良的職業道德和團隊協作精神,溝通能力良好。


福利待遇

雙休,包吃包住,節日禮金,五險一金,年度體檢,員工生日費,旅游,報銷入職車費


分析實驗員

1、能在專人指導下逐漸獨立完成化學藥品的日常檢測,熟悉溶出儀、UV、HPLC等儀器操作;

2、能夠熟悉掌握分析儀器的日常維護,能夠建立基本的分析方法學;

3、能夠對試驗得出的數據進行整理統計分析,得出實驗報告;

4、熟悉藥物的研發流程,具備一定的新藥研發試驗技能,具備一定管理能力,合理安排實驗;

5、思路清晰,思維縝密,規范撰寫原始記錄及注冊申報資料。


任職要求

1、藥學、藥物分析、分析化學等相關專業,本科及以上學歷;

2、應屆畢業生,能力突出者可放寬錄用條件。

3、具備扎實的理論知識和實踐能力;熟悉藥物質量分析的相關要求,熟練使用HPLC等相關分析儀器。

4、良好的學習能力,組織協調能力;良好的溝通、表達和協作能力;

5、工作仔細認真,能吃苦耐勞,良好的團隊意識和執行力,責任心強,有敬業精神。


福利待遇

雙休,包吃包住,節日禮金,五險一金,年度體檢,員工生日費,旅游,報銷入職車費

人力資源助理/專員

1、負責公司人員的校招、社招工作;

2、負責員工入離調轉手續的實施;

3、負責公司培訓工作,組織人員參加培訓,評估培訓效果;

4、協助人力資源部長進行企業文化建設、團建、年會及活動組織等工作;

5、領導安排的其他工作。


任職要求

1、人力資源管理、行政管理相關專業統招本科學歷應屆畢業生;

2、能適應短期出差;

3、工作有條理,思路清晰,辦事利落;

4、能承受一定的壓力,具有高度執行力,不怕吃苦;

5、有強烈的事業心、責任心和積極的工作態度;

6、有較強的與人溝通、表達和應變能力。


福利待遇

雙休,包吃包住,節日禮金,五險一金,年度體檢,員工生日費,旅游,報銷入職車費

項目管理專員

1、組織建立院級研發流程及相關制度,發布實施;

2、協助組織科學委員會項目研究策略的制定及項目監管;

3、跟蹤各部門項目進度,向研發總監、副總監匯報項目進度;對于出現延期的項目及時進行協調溝通;

4、組織日常項目及節點討論會,協調解決項目過程中遇到的問題;

5、按照節點驗收標準,會同QA部門對項目關鍵節點研究情況組織技術委員會進行驗收考核放行;

6、對于項目研發過程中不同階段的關鍵內容進行驗收備案;

7、建立與客戶溝通的良好機制,組織協調各部門及時有序推進項目開展。


任職要求

1、本科及以上學歷,應屆畢業生及有工作經驗者均可;

2、踏實肯干,誠實守信,有較強的責任心及執行力;

3、敢于創新,有較強的學習熱情、自學能力及實驗動手能力;

4、具備良好的跨部門溝通能力和團隊協助精神;


福利待遇

雙休,包吃包住,節日禮金,五險一金,年度體檢,員工生日費,旅游,報銷入職車費

異地招聘 工作地為河南省南陽市

1、制定生產企業原料藥車間的質量管理體系,包括:SMP、SOP等相關的軟件的制定和審核工作,

2、負責原料和化工生產管理文件體系的制定與提升,質量體系的過程監管與控制、持續改進。

3、組織及實施原料GMP車間的合規管理工作,確保原料成品符合GMP要求,并負責后序檢查缺陷的整改工作。

4、貫徹執行國家有關藥品、質量管理的法律、法規,督促執行公司關于藥品質量管理方面的規章制度;

5、定期組織培訓,加強團隊對原料GMP車間合規性的認知,提升下屬的工作能力及水平。


任職要求

1、本科及以上學歷,5年以上醫藥化工相關工作經歷,熟練使用化工計算相關軟件;

2、精通原料藥車間各項工作流程,設備與工藝工程,有豐富的原料GMP體系文件撰寫與管理能力以及項目管理經驗;

3、具備原料藥GMP認證經驗經歷、了解FDA、日本認證流程要點;

4、熟悉并深刻理解 GMP 對原料廠房設施、化工設備的要求,有接受國內藥監部門審計的經歷。

5、有較好的培訓能力,能輔導下屬,加強團隊的整體工作能力和水平。

6、有良好的職業操守和敬業精神,具備良好的計劃能力、指導能力、協調能力、決策能力,較強的綜合協調能力和組織管理能力。


福利待遇

雙休,包吃包住,節日禮金,五險一金,年度體檢,員工生日費,旅游,報銷入職車費

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